Prensa

Entrevista a Virginia Llera-Cómo optimizar investigación en enfermedades raras

Virginia Llera, Experta en Enfermedades Raras: “Los Pacientes se Sienten de Segunda”

El ciclo de conferencias de Enfermedades Raras llega a Madrid

Conferencia: Optimizando los Procesos de Investigación en Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos

La genómica dará respuestas a pacientes con enfermedades raras, según una experta

Nota en: lainformacion.com

Nota en: Terra

Genómica, la esperanza contra las enfermedades poco frecuentes

Mendoza se prepara para recibir el 1º encuentro internacional de mountain bike. ver nota

Postmarketing Trials for Rare Diseases – Science. ver nota

La Fundación GEISER estará mañana en de Todo Corazón. ver nota

Médica Argentina Presidirá el Foro Intern. de Enfermedades Raras. ver nota

Nosé lo que tengo. ver nota

La Fundación GEISER, por primera vez, en el ciclo De todo corazón. ver nota

En Malargüe, un espacio para la solidaridad. ver nota

GEISER en el programa Pensar en Positivo. ver flyer

“Enfermedades Raras”: todo un desafío. ver nota

¿Qué son las enfermedades raras? ver pdf

Congreso de enfermedades raras. ver nota

Por primera vez en el continente: 1er Congreso Latinoamericano de Enfermedades Raras. ver nota

Tres millones de Argentinos padecen enfermedades raras (Terra). ver nota

Tres millones de padecen enfermedades raras. (Libertad Noticias). ver nota

Tres millones de argentinos sufren enfermedades poco frecuentes. ver nota

Tres millones de argentinos sufren alguna de 7 mil enfermedades difíciles de detectar. ver nota

Tres millones sufren “enfermedades raras”. ver nota

Tres millones de argentinos sufren enfermedades “raras” y están fuera del sistema de salud. ver nota

Aseguran que más de tres millones de argentinos sufren enfermedades raras. ver nota

Primer Congreso Latinoamericano de Enfermedades Raras (ARGENPRESS). ver nota

Primer Congreso Latinoamericano de Enfermedades Raras (Periodistas unidos). ver nota

Primer Congreso Latinoamericano de Enfermedades Raras (Río Negro). ver nota

Rare Disease Congress in Latin America – ER2008LA. ver nota

Congreso Latinoamericano sobre enfermedades raras. ver nota

Los Pacientes con Enfermedades Raras Bregan por Atención. ver nota

Enfermedades raras, problemas frecuentes. ver nota

Dra. Pilar Fernández participará en I Congreso Latinoamericano de Enfermedades Raras. ver nota

Primer congreso de enfermedades raras. ver nota

Vivir errando sin diagnóstico ni tratamiento. ver nota

Conocé qué se hace en Argentina con las enfermedades raras. ver nota

Enfermedades Raras. ver nota

Donaciones de Regatas y subasta de obras de arte. ver nota

ONG local ayuda a pacientes de enfermedades raras. ver nota

Agasajo para una médica solidaria ver nota

Patricia Burrows llegó de EE.UU para operar a chicos mendocinos. ver nota

Un brindis de bienvenida. ver nota

Eminencia de Harvard operará en Mendoza. ver nota

Una experta  de EE.UU operará gratis a seis chicos mendocinos. ver nota 

Realizan intervenciones en malformaciones vasculares. ver nota

Papeles de FEDER (informe sobre Jornada sobre ER y MH). ver nota

La UNC elabora medicamentos para enfermedades raras. ver nota